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美国FDA批准GATTEX用于治疗短肠综合症(SBS)儿童患者

2019/5/18

美国FDA批准GATTEX用于治疗短肠综合症(SBS)儿童患者

武田制药宣布美国食品和药物管理局(FDA)批准扩展GATTEX(teduglutide)注射液,用于1岁以上需要额外营养或静脉注射(IV)喂养(肠外支持)的短肠综合症(SBS)儿童患者。

FDA批准Fragmin(达肝素钠)作为儿童的第一个抗凝剂

2019/5/18

FDA批准Fragmin(达肝素钠)作为儿童的第一个抗凝剂

美国食品和药物管理局已批准辉瑞公司的Fragmin(达肝素钠)注射液,以减少1个月及以上症状性静脉血栓栓塞(VTE)复发的儿科患者。

指南下载 指南

2019/5/18

1000份最新儿科指南,直接下载

儿科相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

疫苗联盟Gavi宣布将支持疫苗无人机输送网络扩展到加纳

2019/5/14

疫苗联盟Gavi宣布将支持疫苗无人机输送网络扩展到加纳

疫苗联盟Gavi首席执行官Seth Berkley博士说:"这对Gavi来说是一个激动人心的发展,最终将确保我们不让任何一个人掉队,并帮助我们保护更多生活在偏远地区的儿童免受疫苗可预防疾病的侵害。"

当预防接种遭遇惊厥 应该如何处理?

2019/5/14

当预防接种遭遇惊厥 应该如何处理?

预防接种是儿童预防严重疾病的重要手段,目前,大部分疫苗的接种起使接种月龄在 24 个月龄内,正处于儿童惊厥好发的年龄段,各预防接种门诊在日常接种过程中经常遇到此类儿童。

药物警戒:诺华公司在美国范围内自愿召回Promacta 12.5 mg口服悬浮剂

2019/5/13

药物警戒:诺华公司在美国范围内自愿召回Promacta 12.5 mg口服悬浮剂

诺华近日宣布,将主动召回三批Promacta(eltrombopag)12.5mg口服混悬液。原因是在第三方合同生产现场发生潜在花生粉污染的风险。

AAN:Immunovant宣布其用于治疗重症肌无力的抗FcRn单抗IMVT-1401,在健康受试者中耐受良好

2019/5/12

AAN:Immunovant宣布其用于治疗重症肌无力的抗FcRn单抗IMVT-1401,在健康受试者中耐受良好

2019年美国神经病学学会(AAN)年会上,生物制药公司Immunovant宣布其IMVT-1401在健康受试者中的详细研究结果。

支气管肺发育不良:IIb期试验证明AEROSURF可降低BPD的发生率和严重程度

2019/5/12

支气管肺发育不良:IIb期试验证明AEROSURF可降低BPD的发生率和严重程度

Windtree制药公司近日公布了IIb期试验的最新分析结果,数据表明AEROSURF®可降低呼吸窘迫早产儿支气管肺发育不良(BPD)的总体发生率和严重程度。

AAN:Magenta Therapeutics的干细胞疗法MGTA-456的2期临床数据喜人

2019/5/11

AAN:Magenta Therapeutics的干细胞疗法MGTA-456的2期临床数据喜人

在宾夕法尼亚州费城的美国神经病学学会年会上,Magenta Therapeutics宣布其细胞疗法MGTA-456的2期临床数据。MGTA-456治疗肾上腺脑白质营养不良(cALD)患者后,进行了为期6个月的随访结果显示MRI稳定的神经功能评分和脑炎症的早期和持续消退。

欧盟批准Palynziq用于治疗苯丙酮尿症成年患者

2019/5/11

欧盟批准Palynziq用于治疗苯丙酮尿症成年患者

欧盟委员会已批准BioMarin的Palynziq(聚乙二醇化重组苯丙氨酸氨裂解酶pegvaliase注射剂)用于治疗16岁以上的苯丙酮尿症(PKU)患者。

从《2019中国儿童钙营养专家共识》谈儿童科学补钙

2019/5/8

从《2019中国儿童钙营养专家共识》谈儿童科学补钙

钙是人体含量最多的矿物元素,是骨骼和牙齿的重要组成成分,也参与着人体多种生理功能(神经肌肉兴奋性、凝血功能等),与儿童健康息息相关。而关于补钙尤其是婴幼儿补钙问题,一直存在着不同的观点。今年,中华预防医学会儿童保健分会发布了最新的《中国儿童钙营养专家共…

婴儿脑瘫事故30%与产妇服用引产药物有关

2019/5/6

婴儿脑瘫事故30%与产妇服用引产药物有关

日本质量保健理事会表示,在2009年至2013年期间的婴儿脑瘫的病例中,有近30%的母亲接受了引产药物。

美国FDA首次批准儿童全基因型抗丙肝药物:艾伯维的Mayyret

2019/5/5

美国FDA首次批准儿童全基因型抗丙肝药物:艾伯维的Mayyret

美国食品和药物管理局(FDA)首次批准将AbbVie的Mavyret(glecaprevir和pibrentasvir组合),用于治疗12-17岁全基因型丙型肝炎病毒HCV(共6种)感染的儿童患者。

CHMIA在沪成立“儿科专业委员会”, 同期举行第一届儿科大数据论坛

2019/4/26

CHMIA在沪成立“儿科专业委员会”, 同期举行第一届儿科大数据论坛

继4月20日中国卫生信息与健康医疗大数据学会成立“肾脏病专业委员会”后,儿科专业委员会将于4月26日在沪成立,同期召开“第一届儿科大数据论坛”。本次大会是中国儿科领域首次召开的健康医疗大数据与应用的专业学术盛会。届时,中国卫生信息与健康医疗大数据学会领导、国…

永康市妇幼保健院举行永康新生儿“出生一站式办理中心”揭牌仪式

2019/4/23

永康市妇幼保健院举行永康新生儿“出生一站式办理中心”揭牌仪式

4月17日上午,永康市新生儿“出生一站式办理中心”揭牌仪式在永康市妇保院保健行政楼三楼举行。市卫健局党委书记、局长李兴周,党委委员潘中伟,市行政服务中心副主任(主持)成新建,市公安局、市医保局、永康农商行以及妇保院等相关领导出席揭牌仪式。 永康市新生儿“…

过敏的婴儿可以吃花生么?

2019/4/22

过敏的婴儿可以吃花生么?

近二十年来,儿童的过敏疾病发生率逐年上升,特别是过敏性皮肤疾病和食物过敏。大部分的食物过敏 (90%) 是由以下8种食物引起的:牛奶、鸡蛋、鱼、甲壳类贝类、坚果、花生、小麦和大豆。其中花生是最常见的引起过敏的食物之一。研究发现,虽然过敏性疾病和遗传因素的关系密…

诺华的脊髓性肌萎缩症基因治疗药物Zolgensma,临床试验中出现第二次死亡事件

2019/4/22

诺华的脊髓性肌萎缩症基因治疗药物Zolgensma,临床试验中出现第二次死亡事件

诺华公司最近公布了其脊髓性肌萎缩症(SMA)实验性基因治疗药物Zolgensma的临时中期研究数据,该研究表示正在调查第二次试验死亡是否与治疗有关。

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