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难治性心衰,滴定方案如何“显神通”?

2019/7/17

难治性心衰,滴定方案如何“显神通”?

患者,男性,81岁,因“反复胸闷、气促10年余,加重1天”,于2018年6月19日入院。

高血压病人到底该不该少吃盐?

2019/7/17

高血压病人到底该不该少吃盐?

大家都知道,少吃盐是控制血压的一项重要措施。那么是不是所有高血压病人都应该少吃盐?

指南下载 指南

2019/7/17

1000份最新老年医学指南,直接下载

老年医学相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

JAMA Surg:创伤登记纳入与排除老年人群预后差异研究

2019/7/15

JAMA Surg:创伤登记纳入与排除老年人群预后差异研究

研究认为,现行的创伤登记制度存在较大缺陷,漏诊率较高,许多高风险老年患者未能得到及时的救治

JAMA Neurol:认知储备与痴呆风险

2019/7/15

JAMA Neurol:认知储备与痴呆风险

研究认为,积极参见并提高认知储备显著降低痴呆症风险有关,该效果甚至不受脑部神经退行性病变的影响。

JCLA:类风湿性关节炎患者白蛋白- dNLR评分与疾病活动程度的关系

2019/7/14

JCLA:类风湿性关节炎患者白蛋白- dNLR评分与疾病活动程度的关系

最近,临床研究已经对白蛋白和衍生的中性粒细胞与淋巴细胞比率(dNLR)与几种疾病之间的关系进行了描述。本研究旨在研究类风湿关节炎(RA)患者白蛋白‐dNLR (ALB‐dNLR)评分,并评估其与RA临床和实验室参数的关系。 研究人员回顾性研究了127名RA患者,155名骨关节炎(OA)患…

【证据】如何评估老年人的生命体征?

2019/7/14

【证据】如何评估老年人的生命体征?

临床问题有关评估老年人生命体征的最佳证据是什么?证据描述生命体征通常包括血压、体温、脉率和呼吸频率,主要反映个体最基础的躯体功能状态。血压:●卫生保健专业人员应当熟练掌握听诊法人工测量血压操作,并且理解操作的基本原理1。(Level IV)●目前,最佳测量血压的…

AGING CELL:表观修饰影响早衰和线粒体缺陷

2019/7/14

AGING CELL:表观修饰影响早衰和线粒体缺陷

在此次的研究中,研究人员发现,Hat1的单倍体不足导致寿命显着缩短。

AGING CELL:如何减轻骨骼肌衰老?

2019/7/14

AGING CELL:如何减轻骨骼肌衰老?

年龄相关的肌肉功能受损严重影响老年人口的健康状况。虽然因果关系和潜在机制仍然知之甚少,但运动是一种有效的干预措施,可以减轻这些老化的影响。

【盘点】2019年7月13日BMJ研究精选

2019/7/14

【盘点】2019年7月13日BMJ研究精选

2019年7月13日BMJ研究精选

FDA授予Prevail公司的帕金森基因疗法快速通道指定

2019/7/13

FDA授予Prevail公司的帕金森基因疗法快速通道指定

美国食品和药物管理局(FDA)已授予Prevail Therapeutics公司的帕金森病候选药物PR001 快速通道指定,用于GBA1突变的患者,该类患者占帕金森病患者的7%至10%。

又一个阿尔茨海默氏症的候选药宣布失败: 安进、诺华放弃BACE抑制剂试验

2019/7/12

又一个阿尔茨海默氏症的候选药宣布失败: 安进、诺华放弃BACE抑制剂试验

在对两项关键性II / III期临床研究的数据进行审查后,诺华、安进和Banner阿尔茨海默氏症研究所决定停止对BACE1抑制剂CNP520(umibecestat)的研究。该决定是因为患者在治疗期间症状持续恶化,并且参与研究的潜在益处未超过风险。

BMJ:社区血压筛查对中国老年人群产生积极影响

2019/7/11

BMJ:社区血压筛查对中国老年人群产生积极影响

研究发现,以社区为基础的高血压筛查和鼓励血压升高的人寻求治疗和采取降压行为的改变,对收缩压产生重要且积极的长期影响。

帕金森病的新型辅助治疗:FDA接受了Opicapone的新药申请(NDA)

2019/7/11

帕金森病的新型辅助治疗:FDA接受了Opicapone的新药申请(NDA)

Neurocrine制药公司近日宣布,美国FDA已接受其新型选择性儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂Opicapone作为帕金森病患者发生OFF事件时左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗申请。

FDA接受了赛诺菲的申请,要求批准isatuximab用于复发难治多发性骨髓瘤患者

2019/7/11

FDA接受了赛诺菲的申请,要求批准isatuximab用于复发难治多发性骨髓瘤患者

赛诺菲公司近日宣布,FDA接受了isatuximab治疗复发难治多发性骨髓瘤的申请。预计FDA将于2020年4月30日前就CD38受体抑制剂isatuximab的批准做出最终决定。

Neurology:老年卒中幸存者新发癫痫和难治性癫痫的风险

2019/7/11

Neurology:老年卒中幸存者新发癫痫和难治性癫痫的风险

由此可见,老年卒中幸存者发生癫痫和药物难治性癫痫的可能性较小。据报道,新发癫痫的老年卒中幸存者中86.6%的死亡原因归因于卒中或癫痫以外的原因。

JCEM:老年妇女维生素D与虚弱和虚弱进展之间的关系

2019/7/10

JCEM:老年妇女维生素D与虚弱和虚弱进展之间的关系

由此可见,在这项针对75岁女性的前瞻性观察社区队列研究中,维生素D不足与虚弱程度有关。该研究支持维持足够的维生素D水平以促进健康老龄化。

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