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葛兰素史克正在日本寻求daprodustat治疗肾性贫血的批准

2019/8/22

葛兰素史克正在日本寻求daprodustat治疗肾性贫血的批准

葛兰素史克近日表示,已向日本监管机构提交口服HIF-PH抑制剂daprodustat的申请,用于治疗因慢性肾病(CKD)引起的肾性贫血患者。

以肾功能衰竭为首发症状的间变大细胞淋巴瘤1例

2019/8/21

以肾功能衰竭为首发症状的间变大细胞淋巴瘤1例

患儿,男,汉族,2013年12月出生。2017年1月1日因“全身浮肿1周,尿少1天”就诊于我院门诊。病程中无发热、无肉眼血尿、无腹痛,无骨关节疼痛。当地血生化检查提示:CERA:285umol/L,BUN:13.7 mmol/L;MRU检查:双侧输尿管后方肿块影,双肾积液,输尿管积液。门诊应用速…

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2019/8/21

1000份最新血液科指南,直接下载

血液科相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

Blood:白藜芦醇三聚体可改善LV介导的基因疗法

2019/8/18

Blood:白藜芦醇三聚体可改善LV介导的基因疗法

造血干细胞(HSCs)的治疗性基因传递作为一系列单基因、肿瘤性和传染疾病的救命疗法具有巨大的潜力。但在临床上,基因疗法受到HSC对慢病毒载体(LVs)修饰固有抵抗性的严重限制,往往需要高剂量或重复LV给药才能实现治疗性的基因纠正。Stosh Ozog等人发现短疗程联合应用环白藜…

Blood:新发现16个静脉血栓栓塞的遗传易感位点!

2019/8/18

Blood:新发现16个静脉血栓栓塞的遗传易感位点!

静脉血栓栓塞(VTE)是一种高发病率和高死亡率的疾病。为进一步深入了解促进VTE发生的生理机制,研究人员对VTE患者进行全基因组关联研究(GWAS)和全基因组关联研究(TWAS)和基于全血和肝脏基因表达的全转录组关联研究(TWAS)。研究人员对18个队列的30 234位VTE患者和172 122位…

【盘点】2019年8月16日Blood研究精选

2019/8/16

【盘点】2019年8月16日Blood研究精选

2019年8月16日Blood研究精选

全球首款获批的CAR-T疗法临床试验申请在华获得受理

2019/8/15

全球首款获批的CAR-T疗法临床试验申请在华获得受理

昨日(8月12日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)正式受理了由诺华提交的CAR-T疗法CTL019(Kymriah)的临床试验申请(受理号:JXSL1900067)。2017年8月,CTL019获得美国FDA批准,用于治疗罹患B细胞前体急性淋巴性白血病(ALL),且病情难治或出现两次及以上复发的25…

强生BTK抑制剂Imbruvica获欧盟批准扩大两个适应症:慢性淋巴细胞白血病和瓦尔德斯特罗姆巨球蛋白血症

2019/8/15

强生BTK抑制剂Imbruvica获欧盟批准扩大两个适应症:慢性淋巴细胞白血病和瓦尔德斯特罗姆巨球蛋白血症

强生宣布欧洲委员会(EC)批准扩大其布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制剂Imbruvica(ibrutinib)在两种适应症中的使用,包括与obinutuzumab联合使用用于先前未治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者,以及与利妥昔单抗联合使用用治疗瓦尔德斯特罗姆巨球蛋白血症(WM)成…

阿斯利康的BTK抑制剂Calquence治疗白血病喜获美国突破疗法指定

2019/8/15

阿斯利康的BTK抑制剂Calquence治疗白血病喜获美国突破疗法指定

阿斯利康宣布其Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂Calquence(acalabrutinib)用作慢性淋巴细胞白血病成人患者的单一疗法,获得美国FDA突破疗法指定(BTD)。该指定是基于ELEVATE-TN和ASCEND III期临床试验中期分析的阳性结果。

以腰腿痛为首发症状的多发性骨髓瘤

2019/8/14

以腰腿痛为首发症状的多发性骨髓瘤

多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种浆细胞恶性增殖性疾病,属于血液科诊治范畴,占血液系统肿瘤10%,病变常累及肋骨、胸椎、腰椎、骨盆等骨骼。由于相应骨骼的疼痛,MM病人常首诊于骨科或疼痛科。如果病变累及腰椎,往往出现腰腿痛,常需与腰椎间盘突出症、骨质疏…

BMJ: 首次静脉血栓后停用抗凝治疗会导致静脉血栓复发

2019/8/14

BMJ: 首次静脉血栓后停用抗凝治疗会导致静脉血栓复发

本项研究旨在确定首次无症状静脉血栓(VTE)患者停用抗凝治疗后首次复发性静脉血栓栓塞(VTE)事件的发生率,以及复发性VTE累积发病率。

Blood:根据15万+位血液恶性肿瘤患者绘制的家族风险图谱

2019/8/14

Blood:根据15万+位血液恶性肿瘤患者绘制的家族风险图谱

在临床上,评估家族性癌症风险至关重要,因其能够协助区分人群中恶性肿瘤风险不同的个体。Amit Sud等人对来自瑞典家庭癌症数据库中的1600多万人的数据进行分析,以了解不同的血液恶性肿瘤的家族风险及其潜在的相互关系。

Blood:Cirmtuzumab的抗慢性淋巴细胞白血病机制!

2019/8/14

Blood:Cirmtuzumab的抗慢性淋巴细胞白血病机制!

将Nurse样细胞(NLC)与慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞共培养,可诱导白血病细胞的STAT3磷酸化(pSTAT3),该过程可被抗Wnt5a抗体或抗ROR1 mAb cirmtuzumab阻断。研究表明Wnt5a可在30min内诱导NF-κB活化,但需要3个多小时来诱导pSTAT3。

Blood:ADAMTS13缺陷和补体过度激活协同导致血栓性微血管病

2019/8/14

Blood:ADAMTS13缺陷和补体过度激活协同导致血栓性微血管病

血浆ADAMTS13活性重度缺陷是血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的主要原因,而补体通过替代途径过度激活又导致了非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS),TTP和aHUS是血栓性微血管病的两种原型。但从临床和致病机制上区别TTP和aHUS非常具有挑战性。临床报道表明补体激活可能在血浆ADAM…

Blood:GATA1 N末端对红细胞生成的重要作用

2019/8/14

Blood:GATA1 N末端对红细胞生成的重要作用

Diamond-Blackfan贫血(DBA)是一种少见的先天性纯红细胞再生障碍性贫血,男女比例1.1:1,大部分病例为散发,约10%-25%的患者有家族史。

Blood:派姆单抗单药治疗RRcHL可获得持久的缓解

2019/8/14

Blood:派姆单抗单药治疗RRcHL可获得持久的缓解

程序性死亡蛋白1抑制剂被推荐用于治疗复发性/难治性经典霍奇金淋巴瘤(RRcHL),但缓解的持续时间尚不明确。研究人员开展了一个为期2年的2期临床试验,研究派姆单抗用于HL患者的疗效和安全性。共有210位患者,分成了3个队列。中位随访时间为27.6个月,客观缓解率(ORR)为7…

J INTERN MED:静脉血栓栓塞后D-二聚体水平和复发风险

2019/8/13

J INTERN MED:静脉血栓栓塞后D-二聚体水平和复发风险

由此可见,停止抗凝治疗d-二聚体水平升高的VTE患者复发风险增加。

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在2015年和2017年间,美国退伍军人事务部(VA)和美国国防部发布了下肢截肢患者的康复的管理指南以解决关…

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