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Regeneron的Eylea获得FDA批准治疗糖尿病视网膜病变

2019/5/15

Regeneron的Eylea获得FDA批准治疗糖尿病视网膜病变

Regeneron宣布其Eyela(aflibercept)注射剂获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于治疗糖尿病视网膜病变(DR),降低失明的风险。

试点近三个月“网约护士”还需迈过哪些门槛?

2019/5/6

试点近三个月“网约护士”还需迈过哪些门槛?

打针、静脉采血、伤口换药……这些常见的医护服务以前必须到到医院或社区才能进行,对于失能人士或者行动不便的患者来说,如果没有家人的帮助,还是很不方便。近年来,随着移动互联网的快速发展,让“网约护士”开始走入人们的生活,只需动手点击手机APP,就可以享受便捷…

指南下载 指南

2019/5/6

1000份最新眼科指南,直接下载

眼科相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

2019年ARVO:青光眼长期治疗取得新进展

2019/5/5

2019年ARVO:青光眼长期治疗取得新进展

根据开放标签的研究结果,酒石酸溴莫尼定/噻吗洛尔(FCBT)单独或与比马前列素联合,均对原发性开角型青光眼(POAG)或正常眼压性青光眼(NTG)患者长期有效。这项研究在2019年视觉和眼科学研究协会(ARVO)年会上发表。

2019年ARVO:Aflibercept能够长期改善黄斑变性的临床症状

2019/5/5

2019年ARVO:Aflibercept能够长期改善黄斑变性的临床症状

根据2019年视力和眼科(ARVO)会议上提出一项回顾性研究结果,使用aflibercept进行长期治疗和延长治疗可以显著改善新生血管性老年黄斑变性(AMD)患者的视力,并实现解剖学改善。

NEJM:SOLIRIS(eculizumab)治疗神经脊髓炎视觉障碍的III期阳性数据

2019/5/5

NEJM:SOLIRIS(eculizumab)治疗神经脊髓炎视觉障碍的III期阳性数据

Alexion制药公司近日宣布,新英格兰医学杂志(NEJM)公布了成人AQP4阳性神经脊髓炎视觉障碍(NMOSD)患者首次使用SOLIRIS®(eculizumab)(补体抑制剂)治疗的III期PREVENT研究的阳性数据。

2019年ARVO:Tocilizumab显著减少巨细胞动脉炎的发作次数

2019/5/4

2019年ARVO:Tocilizumab显著减少巨细胞动脉炎的发作次数

根据2019年视觉和眼科学研究协会年会(ARVO)的一项回顾性分析结果,Tocilizumab的治疗与巨细胞动脉炎(GCA)患者的发作次数的显著减少有关。

反复眼病千万别忽略了风湿病!

2019/4/20

反复眼病千万别忽略了风湿病!

眼干,眼痒,灼热,眼内异物感,反复结膜炎,悲伤时甚至“欲哭无泪”,并逐渐出现视物模糊,如果上述症状持续时间超过3个月,则需要怀疑“干燥综合征”诊断。

人工智能识别出7个潜力药物,治疗老年性黄斑变性

2019/4/16

人工智能识别出7个潜力药物,治疗老年性黄斑变性

此次研究与人工智能公司BenevolentAI合作完成,利用其"Benevolent平台"全面整合了数百万篇科学论文、临床试验以及与AMD相关其他数据集的信息,以寻找潜在的基因治疗靶标和治疗方法。

扎堆上市,眼科企业扩张急

2019/4/16

扎堆上市,眼科企业扩张急

登陆资本市场成为当下众多眼科企业重要的发展战略。在与诺华分手后,全球眼科医疗保健器械企业爱尔康于4月9日宣布,正式在瑞士证券交易所和纽约证券交易所同步上市交易,实现独立上市。

2019年美国临床内分泌学家协会(AACE)大会:Teprotumumab治疗甲状腺眼病的III期试验结果

2019/4/13

2019年美国临床内分泌学家协会(AACE)大会:Teprotumumab治疗甲状腺眼病的III期试验结果

Horizon制药公司近日宣布将在2019年美国临床内分泌学家协会(AACE)大会上公布III期临床试验(OPTIC研究)的最新结果,该研究评估了teprotumumab治疗活动性甲状腺眼病(TED)的有效性和安全性。

罗氏和基因泰克启动3期临床试验:评价双特异性抗体faricimab在湿性老年性黄斑变性中的潜力

2019/3/11

罗氏和基因泰克启动3期临床试验:评价双特异性抗体faricimab在湿性老年性黄斑变性中的潜力

Faricimab是研发专门用于治疗视网膜眼病的双特异性抗体,可同时结合并灭活血管生成素-2(Ang-2)和血管内皮生长因子A(VEGF-A)。

王宁利委员:近视防控没有“神医神器”

2019/3/6

王宁利委员:近视防控没有“神医神器”

“如果请在场的戴眼镜的媒体朋友举手,我相信举手的是多数。”3月3日,针对当前我国近视高发问题,全国政协委员、首都医科大学附属北京同仁医院眼科中心主任王宁利在全国政协十三届二次会议首场“委员通道”上表示,我国近视眼的发生有3个特点,分别是“小”“深”“高”…

Syncona的Nightstar Therapeutics将以8.77亿美元被Biogen收购

2019/3/4

Syncona的Nightstar Therapeutics将以8.77亿美元被Biogen收购

Syncona宣布其子公司Nightstar Therapeutics将被Biogen收购。该协议将以每股约25.50美元的现金,总值8亿美元左右,为Biogen提供了处于临床阶段、治疗眼部疾病的基因治疗候选药物。

Horizon的teprotumumab治疗活动性甲状腺眼病III期临床试验大获成功

2019/3/1

Horizon的teprotumumab治疗活动性甲状腺眼病III期临床试验大获成功

该结果将促使teprotumumab即将成为有史以来第一个被美国食品和药物管理局(FDA)批准的活动性甲状腺眼病(TED)的治疗药物。

英国实施全球首例老年黄斑变性基因疗法手术

2019/2/22

英国实施全球首例老年黄斑变性基因疗法手术

英国牛津大学日前发布公报说,该校学者实施了全球首例针对老年黄斑变性的基因疗法手术。如果未来疗效得到确认,将可能为许多因这种疾病而失明的人带来福音。

Gyroscope宣布其新型视网膜基因疗法正在进行老年性黄斑变性(AMD)的I / II期临床研究

2019/2/19

Gyroscope宣布其新型视网膜基因疗法正在进行老年性黄斑变性(AMD)的I / II期临床研究

该试验于1月份已成功地给第一名患者服用,目前正在英国招募患者进行开放标签、剂量递增的多中心研究,以评估Gyroscope Therapeutics新疗法(GT005)在AMD患者中的安全性和生物活性。

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