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Eur Arch Otorhinolaryngol:鼻中隔成形术后结果预后因子研究

2019/5/17

Eur Arch Otorhinolaryngol:鼻中隔成形术后结果预后因子研究

最近,有研究人员鉴定了888名经历鼻中隔成形术后结果的预测因子。研究是一个观察性的注册研究,数据来自瑞典2015年到2016年之间经历鼻中隔成形术的患者资料。患者报道术前和术后12个月鼻塞严重度,另外检查医生还报道了并发症情况,比如过敏性鼻炎和打鼾等。研究发现,术…

Oncogene:雄激素受体调控的microRNAs在治疗抗性和治疗靶标中的研究

2019/5/17

Oncogene:雄激素受体调控的microRNAs在治疗抗性和治疗靶标中的研究

雄激素受体(AR)信号是前列腺癌(PC)的主要驱动因子,在晚期抵抗性前列腺癌(CRPC)中也是如此。最近,有研究人员了在致死性疾病中系统性的鉴定microRNAs(miRs)调控的AR活性,他们将表达一个荧光素酶的AR受体的激素响应和激素抵抗PC细胞转染miR抑制剂文库。研究发现,…

指南下载 指南

2019/5/17

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转化医学相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

癌症、心脏病、糖尿病纷纷上门,竟然是这个原因?

2019/5/19

癌症、心脏病、糖尿病纷纷上门,竟然是这个原因?

睡眠是机体消除疲劳所需的一种全休息的状态和中枢神经系统主动产生神经调节的过程,一些研究表明睡眠可以直接参与,或通过对神经系统和神经内分泌系统的影响间接参与对免疫系统的调节。

Nat Med:女孩感染超级耐药菌,医生选择给她注射病毒……

2019/5/19

Nat Med:女孩感染超级耐药菌,医生选择给她注射病毒……

近日,顶级期刊Nature发表了一项先锋性的医疗方法——竟然以毒攻毒,用病毒混合的鸡尾酒疗法成功救活了一名感染致命菌的15岁少女。而事实上,这种病毒疗法还处于试验阶段。作者将整个过程以论文的形式发表出来。

【盘点】高血压近期重要研究一览

2019/5/18

【盘点】高血压近期重要研究一览

近日,高血压领域权威杂志Journal of Hypertension上发表了一篇研究文章,研究人员旨在调查2013年至2018年期间中国东北农村高血压状况的长期自然趋势。

【盘点】心梗近期重要研究一览

2019/5/18

【盘点】心梗近期重要研究一览

心肌梗死是冠状动脉硬化心脏病的一种,由冠状动脉的突然阻塞导致心肌细胞缺血坏死,患者的心梗部位会出现永久性结构性损伤,增加了心力衰竭的风险,危害非常严重,可直接致人死亡。据世界卫生组织统计,这种疾病已经影响到世界上超过 2300 万人口。心梗特别是急性心梗是…

【盘点】艾滋病疫苗近期重要研究一览

2019/5/18

【盘点】艾滋病疫苗近期重要研究一览

在过去的30年中,只有4种艾滋病疫苗在人体中进行过试验。截至目前为止,AVAC(Global Advocacy for HIV Prevention)宣布现在有3个艾滋病毒疫苗的临床试验项目正在展开,这些疫苗的研制汇聚了该领域实验室和临床研究的诸多创新。2019年,艾滋病疫苗的研制工作仍然继续。…

Genentech与Parvus结成了8亿美元的自身免疫性疾病药物研发联盟

2019/5/18

Genentech与Parvus结成了8亿美元的自身免疫性疾病药物研发联盟

罗氏公司的Genentech部门已与Parvus Therapeutics公司签署了一项许可协议,利用其Navacim平台开发炎症性肠病、自身免疫性肝病和乳糜泻的候选药物。

Blood杂志发表中和GM-CSF,解决CAR-T诱导神经毒性的潜力

2019/5/18

Blood杂志发表中和GM-CSF,解决CAR-T诱导神经毒性的潜力

大多数接受CAR-T细胞疗法治疗的患者都是住院患者,有时需要入住重症监护病房(ICU)来管理神经毒性和细胞因子风暴等副作用。亟需改善CAR-T安全性而不会对疗效产生负面影响的策略,使CAR-T不仅可以在复发/难治性患者中使用,还可以用于早期治疗。

美国FDA批准GATTEX用于治疗短肠综合症(SBS)儿童患者

2019/5/18

美国FDA批准GATTEX用于治疗短肠综合症(SBS)儿童患者

武田制药宣布美国食品和药物管理局(FDA)批准扩展GATTEX(teduglutide)注射液,用于1岁以上需要额外营养或静脉注射(IV)喂养(肠外支持)的短肠综合症(SBS)儿童患者。

FDA批准Fragmin(达肝素钠)作为儿童的第一个抗凝剂

2019/5/18

FDA批准Fragmin(达肝素钠)作为儿童的第一个抗凝剂

美国食品和药物管理局已批准辉瑞公司的Fragmin(达肝素钠)注射液,以减少1个月及以上症状性静脉血栓栓塞(VTE)复发的儿科患者。

DDW 2019:Rebiotix将发布其基于微生物组修复研究治疗复发性梭状芽孢杆菌艰难梭菌的临床数据

2019/5/18

DDW 2019:Rebiotix将发布其基于微生物组修复研究治疗复发性梭状芽孢杆菌艰难梭菌的临床数据

于2019年消化疾病周(DDW)会议,Rebiotix公司将重点介绍2种微生物组修复疗法为RBX2660和RBX7455的临床试验结果,研究用于预防复发性梭状芽孢杆菌艰难梭菌(C. diff)的感染。Rebiotix首席科学官Ken Blount博士说:"越来越多的证据表明微生物组在抗击或减少疾病方面具有巨…

CTLA4单抗ipilimumab和PD-1单抗nivolumab联合的临床研究证实:该药物组合对晚期肾细胞癌患有明显治疗优势

2019/5/18

CTLA4单抗ipilimumab和PD-1单抗nivolumab联合的临床研究证实:该药物组合对晚期肾细胞癌患有明显治疗优势

联合使用CTLA4单抗ipilimumab和PD-1单抗nivolumab的临床研究证实:在晚期肾细胞癌患者的治疗中,与ACT(舒尼替尼)相比,该药物组合具有相当大的治疗益处,甚至对至少有三种危险因素和不良预后的患者仍有益。

Genocea宣布其个性化肿瘤新疫苗GEN-009的1/2a期临床试验的阳性数据

2019/5/17

Genocea宣布其个性化肿瘤新疫苗GEN-009的1/2a期临床试验的阳性数据

Genocea Biosciences是一家开发个性化癌症免疫疗法的生物制药公司,今天宣布其肿瘤新抗原疫苗GEN-009的1 / 2a期试验第一个结果。Genocea利用其ATLAS平台进行患者特异性新抗原选择,使用每位患者自身的T细胞来鉴定每位患者携带的抗肿瘤细胞因子新抗原。

Celgene以来那度胺和泊马度胺为基础的三联组合方案,获得欧盟委员会批准用于治疗多发性骨髓瘤

2019/5/17

Celgene以来那度胺和泊马度胺为基础的三联组合方案,获得欧盟委员会批准用于治疗多发性骨髓瘤

欧盟委员批准了Celgene公司的两种联合治疗多发性骨髓瘤方案:REVLIMID(来那度胺)联合硼替佐米和地塞米松(RVd),用于不符合移植条件,未经过治疗的多发性骨髓瘤成人患者;IMNOVID(泊马度胺)联合硼替佐米和地塞米松(PVd),用于至少接受过一种治疗方案的多发性骨髓瘤…

Drug Deliv Transl Res:包含壳聚糖基纳米颗粒负载热敏原位凝胶的马来酸氯苯那敏在过敏性鼻炎治疗中的研究

2019/5/16

Drug Deliv Transl Res:包含壳聚糖基纳米颗粒负载热敏原位凝胶的马来酸氯苯那敏在过敏性鼻炎治疗中的研究

最近,有研究人员制造了一个包含马来酸氯苯那敏(CPM)纳米颗粒的热敏凝胶,进行鼻腔给药从而对过敏性鼻炎进行有效的治疗。研究人员利用沉淀法获得了壳聚糖基纳米颗粒,之后在基于波洛沙姆407和卡波934p的黏附性热可逆凝胶中加入研制的NPs。研制的配方用来评估颗粒的大小…

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