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FDA批准礼来公司的Reyvow用于成人偏头痛的急性治疗

2019/10/13

[神经科, 报道, 进展] FDA批准礼来公司的Reyvow用于成人偏头痛的急性治疗

美国FDA近日宣布,已经批准了礼来公司的口服疗法Reyvow(lasmiditan),用于成人偏头痛的急性治疗。礼来公司指出,Reyvow是5-羟色胺(5-HT)1F受体激动剂,是第一个也是唯一一个获得FDA批准的治疗偏头痛的新型药物”。

Lancet Respir Med:少量吸烟同样有害!研究称:每天5支肺损伤长达数十年

2019/10/22

[呼吸, 预防医学, 进展] Lancet Respir Med:少量吸烟同样有害!研究称:每天5支肺损伤长达数十年

许多人认为每天抽几支烟并没有那么糟糕,但事实并非如此。

JACC Cardiovasc Interv:陈绍良团队分叉病变处理3年随访结果:治疗无保护左主干分叉病变,DK Crush技术完胜单支架技术

2019/10/22

[心血管, 中国学者, 进展] JACC Cardiovasc Interv:陈绍良团队分叉病变处理3年随访结果:治疗无保护左主干分叉病变,DK Crush技术完胜单支架技术

10月14日,JACC子刊刊发南京市第一人民医院陈绍良团队DKCRUSH-V试验3年随访结果,结果显示,对于无保护左主干分叉病变,DK Crush技术完胜单支架技术。

JAHA:中国40家认证胸痛中心1.5万急性心梗分析:认证前死亡率1.6%,认证后为1.1%

2019/10/22

[心血管, 研究设计与统计, 中国学者] JAHA:中国40家认证胸痛中心1.5万急性心梗分析:认证前死亡率1.6%,认证后为1.1%

近日,CCC-ACS的一项研究出炉表明,胸痛中心认证有助于改善急性心梗患者院内转归。

Blood:CD19特异性CAR T细胞疗法治疗R/R B-ALL

2019/10/22

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:CD19特异性CAR T细胞疗法治疗R/R B-ALL

嵌合抗原受体(CAR) T细胞已被证明对复发性/难治性(R/R)B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者有临床效益。Curran等人开展一多中心的临床试验,研究CAR T细胞疗法的毒性、可行性和治疗反应性。共招募了25位R/R B-ALL儿科/年轻的成年患者(1-22.5岁),予以19-28z CAR T治疗。…

Blood:TdT通过启动FLT3-ITD复制滑移促进AML

2019/10/21

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:TdT通过启动FLT3-ITD复制滑移促进AML

FLT3-ITDs (FLT3内部串联重复)是急性髓系白血病(AML)的预后驱动突变。虽然这些短重复突变发生在25%的AML患者中,但其形成的分子机制却仍不明确。了解FLT3-ITDs的起源将有助于我们进一步了解AML的起源。

Blood:抑制Itpkb可预防和治疗GVHD

2019/10/21

[肿瘤科, 血液科, Blood] Blood:抑制Itpkb可预防和治疗GVHD

T细胞活化释放肌醇1,4,5-三磷酸(IP3),诱导细胞质钙离子(Ca2+)内流。反过来,肌醇1,4,5-三磷酸3-激酶B (Itpkb)磷酸化IP3进行负性调控,从而严格控制Ca2+流量,这对成熟T细胞的激活、分化和保护细胞死亡均至关重要。抑制Itpkb途径增加细胞内Ca2+浓度,诱导激活的T细胞…

OPKO和辉瑞宣布长效化生长激素GENOTROPIN治疗生长激素缺乏症儿童的3期临床成功

2019/10/21

[儿科, 政策与人文, 转化医学] OPKO和辉瑞宣布长效化生长激素GENOTROPIN治疗生长激素缺乏症儿童的3期临床成功

OPKO Health和Pfizer宣布,其GENOTROPIN(生长激素)治疗儿童生长激素缺乏(GHD)症的somatrogon3期试验达到了非劣效性的主要终点。

强生宣布其IL-12/IL-23单抗STELARA(ustekinumab)喜获FDA批准治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎

2019/10/21

[消化, 风湿免疫科, 政策与人文] 强生宣布其IL-12/IL-23单抗STELARA(ustekinumab)喜获FDA批准治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎

强生公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准STELARA(优斯)用于治疗中度至重度活动溃疡性结肠炎成年患者。该新适应症的批准是基于关键的3期UNIFI临床试验,该临床试验实现了其临床缓解的主要终点。UNIFI的结果表明,与安慰剂相比,使用STELARA进行治疗可在患有中度至…

英国MHRA为Vamorolone授予创新药物称号(PIM),用于治疗Duchenne肌营养不良

2019/10/21

[骨科, 儿科, 政策与人文] 英国MHRA为Vamorolone授予创新药物称号(PIM),用于治疗Duchenne肌营养不良

Santhera Pharmaceuticals宣布,英国药物和保健产品监管局(MHRA)已指定ReveraGen BioPharma的vamorolone创新药物称号(PIM),用于治疗Duchenne肌肉营养不良(DMD)。

Immunicum AB宣布其DC细胞疗法Ilixadencel与CTLA-4免疫检查点抑制剂联合使用的阳性临床前数据

2019/10/21

[肿瘤科, 转化医学, 医学知识] Immunicum AB宣布其DC细胞疗法Ilixadencel与CTLA-4免疫检查点抑制剂联合使用的阳性临床前数据

Immunicum AB(publ)宣布其树突状细胞疗法ilixadencel与免疫检查点抑制剂CTLA-4联合治疗实体瘤的一项临床前研究结果。在这项临床前研究中,研究人员建立了结肠癌CT26皮下肿瘤模型,与已知的检查点抑制剂组合PD-1和CTLA-4治疗的动物相比,用ilixadencel和CTLA-4组合治疗的…

Seattle Genetics的酪氨酸激酶抑制剂tucatinib治疗晚期或转移性乳腺癌临床试验成功

2019/10/21

[肿瘤科, 政策与人文, 妇产科] Seattle Genetics的酪氨酸激酶抑制剂tucatinib治疗晚期或转移性乳腺癌临床试验成功

Seattle Genetics公司宣布,针对局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者的tucatinib的一项关键性试验达到了其无进展生存期(PFS)的主要终点以及两个主要的次要目标。该公司表示计划在2020年第一季度向FDA提出该口服小分子酪氨酸激酶抑制剂的市场营销申请。

阿斯利康的SGLT2抑制剂Farxiga获得FDA批准以减少因心力衰竭而住院的风险

2019/10/21

[心血管, 糖尿病, 胸心外科] 阿斯利康的SGLT2抑制剂Farxiga获得FDA批准以减少因心力衰竭而住院的风险

该公司周一报道,FDA批准阿斯利康的Farxiga(dapagliflozin)降低2型糖尿病和已确定的心血管(CV)疾病或多种CV危险因素的成年人因心力衰竭住院的风险。

Ann Rheum Dis:制定ASAS质量标准,以改善中轴型脊椎关节炎的医疗服务质量

2019/10/21

[风湿免疫科, 进展] Ann Rheum Dis:制定ASAS质量标准,以改善中轴型脊椎关节炎的医疗服务质量

ASAS成功制定了第一套QS,以帮助改善axSpA成年患者的医疗服务。

Ann Rheum Dis:类风湿性关节炎缓解后,以升高剂量策略持续停用英夫利昔单抗

2019/10/21

[风湿免疫科, 进展] Ann Rheum Dis:类风湿性关节炎缓解后,以升高剂量策略持续停用英夫利昔单抗

程序化治疗策略并不能明显增加IFX停药1年后的持续缓解率。

Eur Respir J:脓毒症患者的生存率与外周血白细胞端粒长度有关

2019/10/21

[感染, 急重症科, 进展] Eur Respir J:脓毒症患者的生存率与外周血白细胞端粒长度有关

在危重病患者,特别是脓毒症患者中,较短的PBL-TL与较差的生存率和更严重的ARDS密切相关。这些结果表明端粒功能障碍可能导致危重病患者较差的预后。

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