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阿斯利康和MSD宣布其PARP抑制剂Lynparza治疗前列腺癌的III期临床试验成功

2019/8/9

阿斯利康和MSD宣布其PARP抑制剂Lynparza治疗前列腺癌的III期临床试验成功

阿斯利康和MSD宣布其联合开发药物Lynparza(olaparib)已达到III期前列腺癌临床试验的主要终点,在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的男性患者中,该药物显着增加了BRCA1 / 2或ATM突变的患者在没有放射照相疾病进展的情况下的生存时间。

NICE推荐将激酶抑制剂neratinib用作乳腺癌的新辅助治疗

2019/8/9

NICE推荐将激酶抑制剂neratinib用作乳腺癌的新辅助治疗

英国国家健康和护理卓越研究所(NICE)发布了指南草案,建议将Pierre Fabre的Nerlynx(neratinib)作为早期激素受体阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌患者的辅助治疗。

英国癌症研究中心与Hummingbird联合开发抗HER3单抗,以治疗多种肿瘤并克服癌症耐药性

2019/8/9

英国癌症研究中心与Hummingbird联合开发抗HER3单抗,以治疗多种肿瘤并克服癌症耐药性

英国癌症研究中心和Hummingbird Bioscience联手开发抗HER3单抗HMBD-001,用于治疗HER3驱动的癌症患者。

诺华的新型口服CDK4/6靶向抗癌药Kisqali喜获NICE推荐,用作二线治疗晚期乳腺癌

2019/7/17

诺华的新型口服CDK4/6靶向抗癌药Kisqali喜获NICE推荐,用作二线治疗晚期乳腺癌

诺华的新型口服靶向抗癌药Kisqali喜获NICE推荐通过癌症药物基金会(CDF),用于与氟维司群联合二线治疗晚期乳腺癌。

Knight Therapeutics的Neratinib成为第一个在加拿大获批的抗HER2疗法,用于激素受体阳性、HER2阳性早期乳腺癌的延长辅助治疗

2019/7/17

Knight Therapeutics的Neratinib成为第一个在加拿大获批的抗HER2疗法,用于激素受体阳性、HER2阳性早期乳腺癌的延长辅助治疗

Puma Biotechnology宣布其授权合作伙伴Knight Therapeutics的NERLYNX(neratinib)成为第一个在加拿大获得批准的抗HER2疗法,作为辅助曲妥珠单抗治疗后早期激素受体阳性、HER2过度表达/扩增乳腺癌患者的延长辅助治疗。

《国务院关于实施健康中国行动的意见》正式发布

2019/7/16

《国务院关于实施健康中国行动的意见》正式发布

7月15日,国务院印发《国务院关于实施健康中国行动的意见》,这是国家层面指导未来疾病预防和健康促进工作的重要文件,《意见》提出,将开展15个重大专项行动,推动从以治病为中心转变为以人民健康为中心,努力使群众不生病、少生病,提高生活质量。以下为《意见》全文:…

BioNTech为其mRNA癌症个性化疫苗平台融资2.9亿欧元

2019/7/13

BioNTech为其mRNA癌症个性化疫苗平台融资2.9亿欧元

德国BioNTech在第二轮融资中筹集了高达2.9亿欧元(3.25亿美元)的资金,这是欧洲生物技术公司有史以来最大的融资之一。

Oncogene:乳腺癌和肺癌的靶向抑制剂联合可显著克服肿瘤耐药性

2019/7/12

Oncogene:乳腺癌和肺癌的靶向抑制剂联合可显著克服肿瘤耐药性

Oncogene最新发表的一项研究表明,当乳腺癌靶向抑制剂palbociclib与肺癌靶向抑制剂克唑替尼联合使用时,抗癌效果显着高于单独使用的药物。

都是命名惹的祸!涉及乳腺癌和卵巢癌的基因突变,男性中也存在相同的概率...

2019/7/6

都是命名惹的祸!涉及乳腺癌和卵巢癌的基因突变,男性中也存在相同的概率...

你或许会听说过BRCA基因突变,这种突变与遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征(HBOC)直接相关。但很多人都不知道,BRCA基因突变不仅涉及到乳腺癌和卵巢癌,男性出现BRCA基因突变的概率一样大,传给子女的概率也一样大。

四大神刊:运动降风险不论早晚,糖尿病膳食大有讲究!

2019/7/5

四大神刊:运动降风险不论早晚,糖尿病膳食大有讲究!

管住嘴,迈开腿,健康生活带你飞~

中国女性乳腺癌筛查指南

2019/7/5

中国女性乳腺癌筛查指南

郝希山,佟仲生,陈可欣,王瑛刘佩芳,刘俊田,于津浦,顾林宋丰举,黄育北(执笔),李慧赵文华,史业辉,肖怀远中国抗癌协会国家肿瘤临床医学研究中心(天津医科大学肿瘤医院)乳腺癌是中国女性第一高发恶性肿瘤,发病率逐年升高,严重威胁中国女性的生命健康。近半个世…

Arvinas靶向雌激素受体的蛋白质降解剂ARV-471治疗乳腺癌,其IND申请获FDA授权

2019/6/26

Arvinas靶向雌激素受体的蛋白质降解剂ARV-471治疗乳腺癌,其IND申请获FDA授权

Arvinas宣布其靶向雌激素受体(ER)的蛋白质降解剂ARV-471治疗局部晚期或转移性ER阳性/ HER2阴性乳腺癌的新药研究申请(IND),已经获得美国食品和药物管理局(FDA)的授权。Arvinas预计将在2019年第三季度开始ARV-471的1期临床试验。

欧盟批准辉瑞的PARP抑制剂Talzenna,用于治疗BRCA突变的乳腺癌

2019/6/25

欧盟批准辉瑞的PARP抑制剂Talzenna,用于治疗BRCA突变的乳腺癌

欧盟委员会宣布批准辉瑞的PARP抑制剂Talzenna(他拉唑帕利),用于治疗具有BRCA基因突变的局部晚期或转移性乳腺癌(MBC)患者。

huMNC2-CAR44 T细胞疗法治疗转移性乳腺癌

2019/6/25

huMNC2-CAR44 T细胞疗法治疗转移性乳腺癌

Minerva Biotechnologies是一家生物制药公司,专注于开发癌症免疫疗法,近日宣布,美国FDA已批准huMNC2-CAR44 T细胞疗法的研究性新药申请(IND)。

2019 ASCO:AZ/MSD的PARP抑制剂Lynparza再创佳绩,晚期卵巢癌效果显着

2019/6/5

2019 ASCO:AZ/MSD的PARP抑制剂Lynparza再创佳绩,晚期卵巢癌效果显着

在2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,AstraZeneca和MSD的PARP抑制剂Lynparza(olaparib),在先前治疗过的BRCA1 / 2突变(gBRCAm)晚期卵巢癌患者客观缓解率具有统计学意义和临床意义的改善。

女性高发疾病 正确认识早治疗

2019/6/4

女性高发疾病 正确认识早治疗

在近日由中华预防医学会、乔治全球健康研究院、联合国人口基金共同主办的中国妇幼健康学术大会上,多位业内专家围绕盆底疾病、宫颈癌等女性高发疾病,回溯并展望了其诊疗状况。

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