2023/3/31
2023 EFLM/EASI/ICAP建议：抗核抗体检测抗核抗体(ANA)对各种自身免疫性疾病的诊断具有重要意义，通常用HEp-2细胞间接免疫荧光法(IFA)进行检测。本文通过回顾了当前的文献，主要针对ANA检测的方法学方面提出建议。
2023/3/27
保乳标本乳腺切缘及前哨淋巴结的冷冻制片专家共识保乳手术的术中冷冻切片分析(frozen section analysis,FSA)对临床意义重大,对病理医师和病理技术员的要求较高。由于保乳手术乳腺切缘数量多,且脂肪组织不易冷冻,而前哨淋巴结周围的
2023/3/30
大洋洲人类遗传学学会立场声明:在临床实践和人口健康中使用多基因风险评分在疾病相关多基因评分(PGS)的价值和应用方面，仍有相当大的进展。PGS旨在捕捉一个人对某种疾病、疾病或特征的遗传责任，结合许多风险变异的信息，并结合它们的效应大小。在大洋洲，临床医生和消费者已经可以
2023/3/20
关于外周血涂片检查的共识建议:定义课程标准和同行能力北美血液学研究生医学教育培训由研究生医学教育认证委员会(ACGME)认证。学员在提供临床护理时定期检查外周血涂片(PBS)。毕业时的PBS审查能力是ACGME所要求的。然而，目前还没有关于PBS审查、
2023/3/20
超声诊断甲状腺占位性病变的临床应用探讨——评《甲状腺超声进阶解读》针对甲状腺占位性病变，病理学诊断方法是临床用来鉴别和诊断甲状腺占位性病变的常用方法，但该方法对患者造成的创伤较大，且对于耐受性较差的患者，很难有效实施。因此，如何提高甲状腺占位性病变的诊断效果，一直是
2023/3/16
国际生殖遗传学学会植入前基因检测指南植入前基因检测 (PGT) 指南代表了国际生殖遗传学会 (ISRG) 的观点。这些观点基于已发表的文献和 PGT 研究的最新发现。遵守这些准则是自愿的。关于具体临床管理的最终决定应由医疗保健提供者和患
2023/3/14
2022《EHRA/HRS/APHRS/LAHRS心血管疾病基因检测专家共识》要点解读随着基因筛查在临床中的应用，临床医生应该如何认识基因筛查的重要性和局限性 2022《EHRA/HRS/APHRS/LAHRS心血管疾病基因检测专家共识》概述了基因检测的基本原则，并介绍了遗传性心律失常
2023/3/11
使用分子病理学协会/美国临床肿瘤学会/美国病理学家协会指南评估体细胞变异分类：分子病理学协会的报告2023评估 2017 年癌症序列变异解释和报告标准和指南的临床实施：分子病理学协会、美国临床肿瘤学会和美国病理学家协会的联合共识建议，确定可能导致的内容 在分类不一致和评估实施障碍方面，分子病理学协会工作组
2023/3/9
美国共识报告：关于联邦规培项目中的脑损伤验光课程脑损伤通常会影响视觉系统。与大多数专业领域相比，与脑损伤相关的视觉系统问题的诊断和治疗是一个科学性较差、实践变化较大的领域。大多数验光脑损伤住院医师计划都在联邦诊所(弗吉尼亚州和国防部)进行。已经建立
2023/3/7
2020 NICE 医疗技术创新简报：MolecuLight i：伤口成像X【MIB212】本简报中描述的技术是MolecuLight i:X。它是用来成像伤口，以识别荧光细菌。该公司声称的创新之处在于，这是唯一一款能够可视化荧光细菌和测量伤口表面积的即时手持设备(加上MolecuLight
2023/2/27
骨代谢生化指标临床应用专家共识（2023修订版）该文检索了大量中外文献，编审了《骨代谢生化指标临床应用专家共识》（2023修订版），对骨代谢生化指标的分类、骨代谢生化指标的方法学以及生物学意义、骨代谢指标的检测变异等进行了论述。
2023/2/23
国际癌症报告合作组织(ICCR)乳腺癌淋巴结病理报告模板解读精准医疗模式下,一份规范化的病理报告通过提供肿瘤类型、分级、切缘状态、分期及生物学标志物等参数,指导患者个体的临床决策、手术方式、后续治疗、预后预测等;也为公共卫生管理、流行病学、临床研究及实验室质量
2023/2/20
治疗性单采过程管理与质量控制专家共识治疗性单采作为重要的临床支持性治疗技术，在其过程管理和质量控制层面尚缺乏统一标准。本共识从单采前评估、血管通路管理、液体平衡管理、过程管理、不良反应识别和处理、单采产品的质量控制、治疗性单采效果评价及
2023/2/20
ACMG声明：尸检基因检测实践中需要考虑的问题本文主要是作为临床实验室遗传学家的教育资源，帮助他们提供高质量的临床实验室遗传服务。遵守这些注意事项是自愿的，并不一定能保证医疗结果的成功。这些考虑点不应被视为包括所有适当的程序和测试，也不应排除为获
2023/2/20
2022 NICE 医疗技术创新简报：Kurin Lock用于血液培养收集【MIB297】本简报中描述的技术是Kurin Lock。用于采集血液样本进行血液培养,该技术的创新之处在于转移和分离了第一滴(约0.15毫升)血液，这些血液可能含有污染物，可能导致假阳性的血液培养结果,在治疗中。
